美国眼科生物医药公司融资合作
2016-08-29 已浏览【】次
摘要 基因治疗对遗传性视网膜色素变性病的治疗
基因治疗对遗传性视网膜色素变性病的治疗
美国生物医药公司，主要研究基因治疗眼科疾病的新的解决方案。公司已有关于基因治疗用于高眼压青光眼的实验结论，数据显示效果良好。基因治疗对视网膜色素变性病的治疗项目已完成动物实验，准备进入临床实验阶段。技术成熟，操作简便，效果显著，竞争对手少。融资700万美金，出让50%以上股权。
1）研发团队主要成员供职美国哈佛大学医学院，有长足的药物研发经验和敏锐的科研洞察力。
2）市场营销核心团队供职美国一流的生物技术公司，有丰富的市场经销经验。
3）公司已有关于基因治疗用于高眼压青光眼的实验结论，数据显示效果良好。
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视网膜色素变性
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发病原因
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预计市场
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新机遇-基因治疗
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基因治疗已经开始受到重视，特别是在治疗老年痴呆症和部分白血病。
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基因治疗在遗传性眼病的还处在刚起步阶段。
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还没有进入临床测试的基因治疗技术用于遗传性眼病。
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基因治疗流程
股权融资
合作咨询：吴，18010157351
