各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，各有关单位：
　　为加强医疗器械临床试验管理，总局将适时组织开展临床试验监督抽查工作。为保障监督抽查工作的顺利实施，我司按照现行法规和文件要求，组织拟定了《医疗器械临床试验现场检查程序》和《医疗器械临床试验现场检查要点》，现公开征求意见。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局将书面意见报送我司，其他单位和个人的意见可通过电子邮件、信函或传真反馈。意见反馈时间截止至2016年4月25日。

　　传真：010-68362494
　　邮件：MDCT@cfda.gov.cn。（请在邮件主题处注明“临床试验现场检查程序和要点反馈意见”。）
　　信函：北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼，国家食品药品监督管理总局医疗器械注册司研究监督处。
　　邮编：100053
　　
　　附件：1.医疗器械临床试验现场检查程序
　　附件：2.医疗器械临床试验现场检查要点

食品药品监管总局器械注册司
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2016年4月12日
http://www.bio-welcome.com/uploadfile/2016/0429/20160429091514315.doc