总局药化注册司关于征求药物临床试验数据核查工作程序意
2016-07-10 已浏览【】次
摘要 1
| 食药监药化管便函〔2016〕176号 |
| 2016年02月24日 |
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为加强药物临床试验数据核查工作组织管理，保障药物临床试验数据核查质量和效率，我司拟定了《国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核查工作程序（暂行）》，现公开征求意见。相关意见请于 2016年3月3日前反馈至我司邮箱：yjjdc@cfda.gov.cn。 附件：国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核查工作程序（暂行）（征求意见稿）
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